赛纳生物


 赛纳生物通过将荧光发生(Fluorogenic)测序化学和纠错编码(ECC)测序策略的两个核心技术有机结合,一方面将发光集团修饰在磷酸键上,使用天然碱基和简单常用的聚合酶及磷酸酶,没有分子疤痕和测序偏差,降低测序过程的复杂度,更容易测到长读长,节约测序成本;另一方面采用三轮简并测序进行校正,每轮进两种同色碱基,没有空轮,大量减少测序过程中产生的误读,完成检测速度快。同时,经过三轮测序,进行简并碱基间的ECC算法计算,有力提升测序准确度。

 相比其他测序方法,Fluorogenic-ECC纠错测序技术可在测序后高效剔除测序错误,进一步减少测序错误两个数量级以上,显著提高了当前高通量测序的准确度,极大拓展了高通量测序应用的空间。




独创 Fluorogenic 测序化学

   

        赛纳生物测序仪采用了世界独创的基于荧光发生原理的边合成边测序(Fluorogenic SBS)技术。处于暗态的Fluorogenic核苷酸分子无荧光发出,当被DNA聚合酶识别并结合进入待测DNA模板时放出荧光,通过依次参与反应的核苷酸种类及荧光强度可判断DNA序列信息。该技术将发光集团修饰在磷酸键上,使用天然碱基和简单常用的聚合酶及磷酸酶,没有分子疤痕和测序偏差,降低测序过程的复杂度,可在短时间内完成天然状态DNA合成并获得精确的荧光信号,测序过程快速、结果准确,易于获得长读长。


独创 Error-Correction Code (ECC)测序策略

        


    利用Fluorogenic测序的特点,对ACGT四种碱基进行正交组合测序并产生简并测序序列(Degenerate Sequencing),与单碱基测序方式相比,在不额外付出测序时间的前提下,经过3轮简并测序形成具有50%冗余信息的纠错编码(Error-Correction Code)。正交组合测序获得的序列形式类似信息科学中的冗余磁盘阵列(RAID),具有自校验功能。测序完成后,利用高准确度的纠错解码算法,可自动检测到在测序过程中发生的痕量测序错误并予以纠正。